MikeGlez
  Lista de definiciones.
 

LISTA DE DEFINICIONES

 

Genes aditivos. Ver las categorizaciones.

Alelo. Los términos de gen y alelo se pueden utilizar equitativamente. Véase también gene.

Par de alelos. Pares de genes, uno recibido del padre y el otro de la madre, son llamados un par de alelos. Los términos un par de alelos y homólogos se utilizan equitativamente.

Aneuploidia. Aneuploidia es el término dado a las variaciones en el número de cromosomas llevados por un individuo (paloma).

Selección artificial se refiere a un conjunto de normas designadas por el hombre para gobernar, la probabilidad de que un individuo sobreviva y se reproduzca. Individuos capaces de sobrevivir, pueden no sobrevivir bajo de un programa de selección artificial, ya que su aspecto o rendimiento no cumplen con algunas normas.

Atavismo. Atavismo es donde un rasgo aparece en una paloma que quizás ha estado presente en las lejanas pasadas generaciones de las cuales la paloma proviene, pero no estuvo presente en un número de generaciones desde entonces. Se sospecha que el rasgo recesivo podría haber sido bloqueado en uno o más genes todo el tiempo, pero ese simplemente no salio a la superficie por una serie de generaciones.

Autosómica. Todos los cromosomas exclusivos de los cromosomas sexuales son autosomas.

Autosomal. Genes autosómicos recesivos. Autosómica significa que el gen no está en el cromosoma sexual, y recesivo significa que la paloma debe llevar dos de estos genes (uno de cada uno de los padres) para que la característica sea visible.

Quiasma. El punto físico en el que los cromosomas se intercambian durante el cruce de una llamada quiasma. Cada tipo de cromosoma dentro de una especie tiene una característica o un numero (promedio) de quiasma. La frecuencia con la que se produce un quiasma entre dos genes también tiene una característica o una probabilidad media. Entre más separados se encuentren los dos genes en el cromosoma, mayor es la oportunidad para que se produzca un quiasma entre ellos.

Cromosomas. El ADN genético en conjunto con un matriz proteico forma la nucleoproteína para establecerse en estructuras llamadas cromosomas. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de una célula.

Suspensión cromosómica. La pérdida de una porción de un cromosoma se denomina suspensión de un cromosoma.

Defecto de una cruza. El defecto de una cruza es el proceso del apareamiento de hembras (o machos) con defectos en determinadas zonas de machos (o hembras) conocidos por ser fuertes en esa zona.

Cruzando. Genes relacionados no siempre permanecen juntos porque el parecido y cromátidas no hermanan y quizás podrán intercambiar sellos de diverso largor con los demás. Este intercambio de cromátidas se denomina cruzando.

Co dominancia. Co dominancia es la condición genética en la que cada gen en un par alelos es capaz en cierto grado de expresarse en la condición heterocigótica. Co dominancia ocurre cuando los dos alelos (de los dos padres) expresan sus efectos sobre el fenotipo. El resultado es que la descendencia es diferente, en color, a cualquiera de los padres y, probablemente, en términos de muchos otros rasgos. Otros términos sinónimos con la co dominancia son el parcial dominio, poco dominio, dominio incompleto y genes aditivos.

Mestizaje es la crianza de dos palomas que son totalmente no relacionadas. El mestizaje casi siempre ofrece heterócigosidad, que puede proporcionar ciertas ventajas sobre la homócigosidad. Por ejemplo, se sugiere que la heterócigosidad parece mejorar la resistencia a las enfermedades.

Acoplamiento. Si los dos alelos dominantes están en un cromosoma y los dos alelos recesivos están en él la otra relación vinculada se conoce como acoplamiento. Véase también repulsión.

Estricta cría cruzada. Una estricta cruza que envuelve padres que son heterocigotos para los dos rasgos.

Epítasis dominante. Epítasis dominante se encuentra donde un Alelo en particular es dominante y no se asocia con efectos nocivos.

Factor dominante. Un gen que puede expresarse en los homocigotos, así como, la condición heterocigótica conocida como el factor dominante. Los genes dominantes son a veces también llamados genes importantes.

Doble factor. Doble factor es la condición homocigótica para una mutación dominante.

Factores ambientales. La parte de la variación fenotípica que no está genéticamente controlada se debe a factores ambientales. Los factores ambientales incluyen el palomar, la nutrición, las enfermedades, las condiciones climáticas, procedimientos de formación, etc.

Epítasis. Epítasis es el término que describe la relación entre el lozi. El genotipo en un lugar puede influir en el efecto del genotipo en un locus y puede llegar a influenciar el efecto del genotipo en locus separados y puede realmente impedir la expresión de los genes en el segundo locus en el fenotipo.

Expresividad. La expresividad es el grado del efecto producido por un determinado genotipo penetrante. Hermanos completos. Hermanos Completos son individuos (palomas) que tienen ambos padres en común.

Gametos. Los gametos son células sexuales (tanto los espermas como el óvulo). Se producen en los órganos sexuales (gónadas), a través de un proceso llamado meiosis.  

Gametogénesis. Gametogénesis es el desarrollo y la producción de las células sexuales del macho y la hembra requeridas para formar un nuevo individuo (paloma). Tanto las células de los machos como las hembras se llaman células de gametos.

Género. Una hembra puede transferir su cromosoma X sólo a sus hijos, no a sus hijas. Si la noción de que los cromosomas son transferidos en su conjunto y no se rompen en genes separados es aceptada, entonces, sólo los hijos de las hembras pueden heredar los rasgos capturados en sus X-cromosomas.

Gene. Los genes están compuestos de ADN.  El ADN determina la proteína que se produce por un proceso biológico en el cuerpo de la paloma. Un gen es un gen si existe en el cromosoma autosómico o un cromosoma sexual: la estructura y las funciones son las mismas. Genoma. El genoma es el conjunto de moléculas físicas de ADN heredado de los padres de la paloma.

Medios hermanos. Medios hermanos son individuos (palomas) que tienen en común uno de los padres y el otro padre diferente.

Haploides. Haploide es el término aplicado a la célula con la mitad del número normal de cromosomas. Véase también la meiosis.

Hemicigos. La única condición alélicas de los cromosomas de una hembra en contraste con las posibilidades homocigóticas y heterocigóticas en el sexo masculino se llama hemicigos. El único alelo ligado al sexo que se pasa a la descendencia femenina por el padre será expresado en la descendencia femenina.

Heredabilidad. La heredabilidad de un rasgo se puede definir como el grado en el cual el rasgo es genéticamente controlado. La heredabilidad determina la proporción de la variación en las medidas del fenotipo (altura o peso, por ejemplo) eso puede ser explicado por la variación hereje frente a la variación considerada por el medio ambiente.

Heterosis. Lo contrario de la consanguinidad es la depresión heterosis o vigor hibrido. Cuando se cruzan líneas puras, la progenie muestra un incremento de los rasgos que anteriormente sufrieron una reducción por la consanguinidad. La viabilidad y la pérdida de fertilidad por la consanguinidad tienden a ser restaurados en el cruce.

Heterocigotos. Si un par de alelos se compone de dos diferentes genes entonces este estado genético se denomina heterócigosidad. Los términos heterocigotos y híbridos se utilizan equitativamente.

Homo alelos. Si dos diferentes mutaciones para un particular gene (ADN varado) se producen en el mismo sitio nucleótido entonces se considera que son homo alelos.

Homólogos. Véase pares alelos.

Homocigóticas. Si los dos genes en un par de alelos son idénticos entonces este estado genético se denomina homócigosidad.

Homocigoto dominante. La condición genética en la que tanto los genes presentes en un par de alelos son dominantes se llama homocigoto dominante.

Homocigotos recesivos. La condición genética en la cual los dos genes presentes en un par de alelos recesivos se llama homocigoto recesivo.

La consanguinidad es la cría de dos palomas que están relacionadas las unas a las otras. La consanguinidad tenderá a producir más cerca palomas homocigóticas y, en general, algunos de los pares homocigotos serán "buenos" y otros serán "malos".

Dominancia incompleta. Ver co dominancia.

Interferencias. Interferencia es un fenómeno en el que un determinado cruce tiende a inhibir la formación de un cercano cruce.

Inversión. La Inversión involucra a dos pausas para un solo segmento en el mismo cromosoma y el segmento roto se reinserta en el mismo cromosoma en un invertido (de otra) posición.

Cariotipo. El número exacto de cromosomas que posee un organismo vivo, tales como la paloma, se llama el cariotipo de la paloma.

Genes letales. Los genes letales son los genes que matan a las crías, ya sea prenatal (antes de que el huevo nazca) o postnatal (los pichones en el nido) período previo a la madurez.

Letalidad. Algunos alelos resultan fatales para la paloma que los herede en condición homocigótica. La pérdida de las crías puede ocurrir en algún momento durante la gestación, el parto, o entre el nacimiento y que el pichón llega en edad productiva. Algunos genotipos letales producen descendencia que es tan anormal que mueren antes de que los huevos nazcan.

Crianza en línea. La crianza en línea es una leve forma de consanguinidad. Se trata de un sistema de apareamiento, que mantiene estrechas relaciones con una paloma en particular. La crianza en línea aumenta la probabilidad de que las dos copias de cada gen sean idénticas y derivadas del mismo ancestro. Así pues, el conocimiento de las relaciones puede ser de ayuda en la selección de las palomas sobre la base de los registros relativos a la organización de acoplamientos para evitar altos niveles de consanguinidad, y el establecimiento de líneas de rastreo para palomas deseadas.

Enlace. Cuando dos o más genes que residen en el mismo cromosoma, se consideran vinculados. Los genes ligados no se mantienen independientes durante la formación de los gametos. Véase también cruzamiento.

Locus. Un locus puede definirse como el punto de un cromosoma en el cual se encuentra un gen.

Meiosis. El proceso de reducción que crea células que contienen la mitad del número de cromosomas que contiene una célula normal se llama meiosis. Esto no es otra cosa que la producción de células sexuales. Se trata de la reproducción de material genético, seguida de dos divisiones distintas para llegar a la mitad del número de cromosomas de las demás células del organismo (células somáticas).

Genética Mendeliana. Los principios de la transmisión de material genético de una generación a otra son la base de la genética mendeliana. Hemos hablado de esto con suficiente detalle, así lo espero.

Efectos Imitados. Alelos en diferentes loci pueden tener el mismo efecto sobre el fenotipo, son llamados sinópticos. Hay variaciones en el gen de acción en cada lugar o locus.

Múltiple loci. Por lo general, más de un gen locus está implicado en la determinación de los rasgos. El efecto de loci múltiple también puede ser ilustrado por medio de un juego cuadrado, pone todas las posibles combinaciones en una célula de esperma en la parte superior y todas las combinaciones posibles en un óvulo en el lateral izquierdo. Sin embargo, hay dos problemas con esta solución. En primer lugar, el número de posibles combinaciones de dobles por cada locus adicional, y en segundo lugar, ¿cómo vamos a determinar los rasgos que están involucrados en el primer lugar?

Múltiples alelos. En aras de la simplicidad, tendemos a limitar nuestros argumentos a la existencia de sólo dos alelos alternativos en cada lugar (locus), por ejemplo, Rc para rojo (dominante) y rodado (recesivo).  En realidad puede haber muchos alelos en un solo lugar en una población de palomas. Sin embargo, cada paloma puede tener sólo un par de genes en un locus y la paloma debe ser homocigoto o heterocigoto.

Alelos múltiples en una serie de alelos no siempre entran en una clara pauta de la posición dominante. Algunos alelos de la serie completa pueden mostrar la posición dominante, otros co dominante, mientras que un tercer grupo puede ser plenamente recesivo. Una población puede tener muchos alelos en un lugar, pero cualquier individuo normal (palomas) en esa población tendrá en la mayoría dos de estos alelos como su par de genes.

Nucleótidos. Un nucleótido es una molécula compleja a base, de azúcar y fosfato colgada del ADN. Miles de nucleótidos se vinculan para formar una molécula de ADN o ARN.

Tipo parental. Cromosomas que no están implicados en un cruce se denominan como no a un cruce o tipo parental.

Dominio parcial. Ver co dominancia.

Penetrancia. Penetrancia se define como el porcentaje de individuos (palomas), con una particular combinación de genes (genotipo) que muestran el carácter correspondiente a cualquier grado.

Fenocopias y efectos ambientales. Los factores ambientales también desempeñan un importante papel en la determinación de si una paloma se convertirá en una campeona o no. Factores tales como el palomar, la alimentación, la salud, el clima también son importantes en la cría de una campeona. No todos los cambios en el fenotipo son el resultado de causas genéticas. Por ejemplo, la temperatura puede influir en el desarrollo de un embrión.

Fenocopia. El resultado de una influencia ambiental que imita el efecto de los alelos específicos que denominan la fenocopia. La fenocopia, obviamente, no se transmite a la descendencia de manera en que sea una anormalidad genética. Una fenocopia es un acontecimiento que afecta el fenotipo pero no causa cualquier cambio transmitente en el genotipo. El medio ambiente influye en el fenotipo para muchos rasgos, y puede ser considerado no sólo de factores externos tales como la temperatura, sino también de los actores internos influidos por los genes en otros lugares, como por ejemplo el sexo de la paloma.

Fenómeno. El fenómeno es sobre las propiedades físicas de la paloma. Esto incluye su fisiología, morfología y comportamiento.

Poli genes. Genes que actúan juntos para producir diferencias en el grado entre fenotipos se denominan poli genes.

Rasgos poli genéticos. Los rasgos poli genéticos son también conocidos como "caracteres continuos" lo que significa que varían continuamente de un extremo al otro.

Pleno tropismo. Pleno tropismo es el proceso mediante el cual un solo gen puede afectar a varios procesos y a su vez, producen varios rasgos.
La genética de poblaciones. La genética de poblaciones es el estudio de la genética mendeliana en las poblaciones de palomas (o vegetales, animales, etc.) En las poblaciones, la forma de acción de genes interactúa con la selección, con el tamaño de la población, con la migración y la mutación, y con los sistemas de apareamiento para conducir a la fijación de genes deseables o la eliminación de genes indeseables.

Una prueba de la progenie es el apareamiento de una paloma para obtener progenie para la observación. El criador utiliza la información obtenida a partir de la progenie para ayudar a determinar el genotipo de la paloma. Machos y hembras pueden ser probados por su progenie.

Genética cualitativa. La genética cualitativa reparte los rasgos que son controlados por un solo par de genes. Ellos no son influenciados por el medio ambiente.

Genética cuantitativa. La genética cuantitativa reparte a los efectos de genes individuales y la selección de genes para rasgos particulares (positivos). Genética cuantitativa aplica a los acoplamientos individuales, así como en grandes poblaciones.

Los rasgos cuantitativos. Los rasgos cuantitativos son rasgos que son controlados por muchos genes.

Epítasis recesiva. Epítasis recesiva se produce cuando el alelo recesivo en un lugar (en condición homocigoto recesivo) impide la expresión de los alelos en otro lugar (homocigoto o heterocigoto).

Factor recesivo. El gen que sólo puede expresarse en la condición homocigótica se conoce como el factor recesivo. Alelos recesivos son a veces también llamados mutantes.

Translocación recíproca. Translocación recíproca implica el intercambio mutuo de segmentos entre dos cromosomas no homólogos.

Tipos recombinantes. Cromosomas que están implicados en un cruce se denominan tipos de cruce o recombinante.

Repulsión. Donde se organizan mutaciones de tal manera que no se producen en el mismo cromosoma, el orden se remite a un rechazo. Véase también co dominancia.

Semi-dominante. Ver co dominancia.

Los genes sexo ligados. Un gen sexo ligado es cualquier gen en el cromosoma Z. El gen sexo ligado puede ser recesivo, dominante, normal (Tipo salvaje) o para otros genes mutantes en el grupo alelo. Los genes ligados al sexo no tienen una contrapartida alélica en el cromosoma W.

Factor único. Factor único es la condición para heterocigotos para una mutación dominante.

Rasgo. Un rasgo, ya sea completo o parcial, es producido por un par de genes, uno recibido del padre y el otro de la madre. Los términos rasgo y característica se utilizan equitativamente.

Translocación. Cuando un trozo de cromosoma se rompe y las dos piezas resultantes se reúnen en combinaciones no homólogas, entonces el caso se conoce como translocación.

Cruza Tri hibrida. Una cruza Tri hibrida es una cruza en la que ambos padres son heterocigotos para tres independientes rasgos autosómicos surtidos.

Expresividad variable. Expresividad variable es el fenómeno que el mismo genotipo no siempre se manifiesta en una determinada familia (genotipo). (Los hijos no se parecen todos iguales, aunque puedan ser genéticamente lo mismo.) Expresividad variable del genotipo da lugar a una confusión en el estudio de la herencia de tales características desde que el fenotipo no es indicativo constante del genotipo.

Tipo salvaje. Tipo silvestre significa el paquete total de genes de una paloma que no tiene mutaciones. El término se origina en el estado natural de la paloma, es decir, como era la paloma mensajera antes de que el hombre la domesticara. El instinto de orientación por lo tanto, no puede ser de tipo salvaje.

 



 
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